Monitorowanie i raportowanie niepożądanych działań leków.
Klasyfikacja, przyczyny działań niepożądanych (w tym stosowanie leków poza wskazaniami rejestracyjnymi – off-label use, nieuwzględnianie przeciwwskazań i ograniczeń do ich stosowania, nieracjonalna farmakoterapia, reklama leków w środkach masowego przekazu, powszechna dostępność leków, zwłaszcza OTC), metody zapobiegania i zmniejszania częstości ich występowania.
Zasady monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych po wprowadzeniu ich do obrotu.
Zgłaszanie niepożądanych działań leków – wytyczne, a stan kliniczny pacjenta.
Przegląd ośrodków monitorowania niepożądanych działań leków w Polsce.
Koncyliacja - nowy element nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - do pobrania
Część praktyczna
Analiza i omówienie przypadków klinicznych dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii w tym przekazywanie informacji o zagrożeniach dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii pracownikom służby zdrowia, pacjentom oraz ich rodzinom (wykorzystanie metody design thinking ). Wykorzystania aktualnych danych płynących z publikacji naukowych w zakresie Pharmacovilligance.
Do pobrania:
Instrukcja wypełnienia formularza zgłoszenia DNL
Formularz zgłoszenia DNL - dla pacjenta
Formularz zgłoszenia DNL - dla zawodów medycznych