Działalność naukowa Zakładu wynika z:
- Realizacji własnych tematów badawczych oraz
- Współprac z innymi Zakładami oraz Klinikami ośrodków krajowych i zagranicznych.
AD. 1.
Zasadniczy kierunek pracy badawczej Zakładu dotyczy oceny przydatności cytokin hematopoetycznych, zwanych także hematopoetycznymi czynnikami wzrostu (hematopoietic growth factors, HGFs) jako markerów nowotworowych oraz analizy przydatności oznaczeń stężeń wybranych białek, tj. białek ostrej fazy – białka C-reaktywnego i interleukiny-6 (IL-6) oraz metaloproteinaz macierzy zewnątrzkomórkowej, w tym metaloproteinazy-9 (MMP-9) i metaloproteinazy-2 (MMP-2) oraz ich tkankowych inhibitorów (TIMP-1 i TIMP-2) we krwi chorych na nowotwory. Drugim obszarem są badania dotyczące przydatności oznaczania wybranych biomarkerów w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz we krwi pacjentów z chorobą Alzheimera. Powyższe zadania zostały zrealizowane w ramach pracy statutowej: „Rola metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej 2 (MMP-2) w chorobie Alzheimera” oraz Krajowego Naukowego Ośrodka Wiodącego (KNOW): „Metaloproteinaza macierzy zewnątrzkomórkowej 9 (MMP-9) oraz jej tkankowy inhibitor 1 (TIMP-1) w chorobie Alzheimera”, „Metaloproteinaza macierzy zewnątrzkomórkowej - 3 (MMP-3) oraz tkankowy inhibitor metaloproteinaz - 2 (TIMP-2) w chorobie Alzheimera”. Ponadto określone zostały przydatność wybranych MMPs i ich tkankowych inhibitorów u pacjentów z nowotworami ośrodkowego układu nerwowego (OUN), zaś zagadnienie to zostało zrealizowane w ramach pracy statutowej pt: „Metaloproteinaza macierzy zewnątrzkomórkowej 9 (MMP-9) oraz jej tkankowy inhibitor (TIMP-1) w diagnostyce chorych na nowotwory ośrodkowego układu nerwowego (OUN)”. Co więcej, działalność naukowa Zakładu skupia się na poszukiwaniu nowych, użytecznych biomarkerów zarówno nowotworów przewodu pokarmowego jak i chorób neurozwyrodnieniowych.
AD. 2.
Działalność naukowa Zakładu jest realizowana we współpracy z innymi Zakładami i Klinikami UMB w ramach prac statutowych, tj. z Kliniką Neurologii (Biomarkery zapalne i neurodegeneracyjne u chorych na stwardnienie rozsiane; Biomarkery neurodegeneracji w płynie mózgowo-rdzeniowym i surowicy chorych na stwardnienie zanikowe boczne; Ocena stężenia Gc-globuliny w płynie mózgowo-rdzeniowym i surowicy chorych na stwardnienie zanikowe boczne), Otolaryngologii (Stężenie MMP-2 i TIMP-2 we krwi pacjentów z przewlekłym zapaleniem ucha środkowego z perlakiem.; Przydatność oznaczeń stężenia wybranych metaloproteinaz i ich tkankowych inhibitorów we krwi dorosłych pacjentów z perlakiem ucha środkowego; Ocena stężeń wybranych metaloproteinaz i ich tkankowych inhibitorów we krwi pacjentów z przewlekłym zapaleniem ucha środkowego z perlakiem), Kardiologii (Porównanie rokowniczego znaczenia anemii oraz samego niedoboru żelaza w aspekcie procesu zapalnego.; Udział subpopulacji monocytów oraz ich interakcji z wybranymi cytokinami zapalnymi w patogenezie miażdżycy u chorych z ostrymi zespołami wieńcowymi; Wpływ kardiowersji na wybrane parametry niewydolności serca, nerek oraz stanu zapalnego u pacjentów z migotaniem przedsionków), Anestezjologii i Intensywnej Terapii (Ocena składu komórkowego i stężenia białek specyficznych w popłuczynach oskrzelowo-pęcherzykowych u chorych leczonych z powodu niewydolności krążeniowo-oddechowej; Porównanie nasilenia procesu zapalnego w sepsie Gram-ujemnej w porównaniu do spowodowanej patogenami Gram-dodatnimi; Ocena aktywności procesu zapalnego płuc u chorych z niewydolnością oddechową, wentylowanych mechanicznie; Zastosowanie pomiaru stężeń tryptazy w surowicy krwi w ocenie alergizującego działania rokuronium podczas znieczulenia ogólnego). Ponadto zadania badawcze prowadzone są w ramach projektu badawczego MNiSzW nr N402254634 p.t. „Porównanie wyników inwazyjnego pomiaru gradientu ciśnienia wątrobowo-żylnego (HVPG) z metodą Dopplera koloru i pulsacyjnego USG przezbrzusznego oraz endosonograficznego (EUS) u pacjentów z marskością wątroby i żylakami przełyku z uwzględnieniem wpływu leczenia farmakologicznego” we współpracy z Kliniką Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych oraz projektu MNiSzW "Nowe mediatory w diagnostyce sepsy, ciężkiej sepsy i wstrząsu septycznego oraz ich znaczenie jako wczesnych wskaźników prognostycznych i rokowniczych" we współpracy z Kliniką Anestezjologii i Intensywnej Terapii.
Badania naukowe dotyczące poszukiwania nowych biomarkerów u pacjentów z chorobami neurozwyrodnieniowymi, głównie u chorych na chorobę Alzheimera (AD) we wczesnym stadium choroby oraz u osób z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI, minimal cognitive impairment) będą prowadzone we współpracy z ośrodkami krajowymi, tj. Katedrą i Kliniką Neurologii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, Instytutem Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej Polskiej Akademii Nauk w Warszawie, Ośrodkiem Badawczo – Naukowo – Dydaktycznym Chorób Otępiennych Akademii Medycznej we Wrocławiu (Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Ścinawie) oraz Podlaskim Centrum Psychogeriatrii w Białymstoku, a także z ośrodkami zagranicznymi: Kliniką Psychiatrii, Psychoterapii Uniwersytetu w Erlangen, Kliniką Neurologii Uniwersytetu im. Georga-Augusta w Getyndze (Paracelsus-Elena-Klinik) w ramach międzynarodowego projektu JPND Research BiomarkAPD oraz Krajowego Naukowego Ośrodka Wiodącego (KNOW). Ponadto wynikiem współpracy z ośrodkami w Niemczech (Universitätsklinikum Erlangen) oraz Stanach Zjednoczonych (University of Pennsylvania, Institute for Medicine and Engineering) są publikacje dotyczące znaczenia Gc-globuliny w diagnostyce chorych na stwardnienie rozsiane oraz neuroboreliozę, a także określenie przydatności oznaczania reakcji MRZH u chorych na stwardnienie rozsiane.